S1
递送方案设计
参考周期1–2 周分析药物性质、靶器官与靶细胞，提出载体路线、修饰策略和实验框架。
- 启动信息
- 分子信息、目标细胞、已有数据与预期终点
- 拟交付物
- 递送设计书、可行性评估、分阶段实验建议
EIGHT SERVICE MODULES
围绕项目需要，
组合合适的研究模块。
参考周期来自现有服务方案，适用于常规项目的沟通估算；技术评估、实验资源与复杂度会影响实际安排。
临床前评价路径示意；不展示实测数据。研究方案依据载荷、模型与预设终点制定。
S2
载体定制与制备
参考周期2–4 周候选骨架选择、合成或组装、配体与响应基团修饰，记录关键制备条件。
- 启动信息
- 载荷性质、候选路线与样品要求
- 拟交付物
- 载体样品、制备或合成记录
S3
理化表征与稳定性
参考周期1–2 周评价粒径与分布、Zeta 电位、载药与包封、释放行为及稳定性。
- 启动信息
- 样品、可用检测方法与拟测指标
- 拟交付物
- 表征数据包、结果解释与方法说明
S4
体外递送评价
参考周期2–4 周研究细胞摄取、定位、初步相容性、响应释放及必要的功能读出。
- 启动信息
- 目标细胞、对照设置与检测指标
- 拟交付物
- 体外评价报告、原始图像与实验数据
S5
体内分布与成像
参考周期3–6 周在合适模型中设置活体成像、器官分布定量与初步药代研究。
- 启动信息
- 给药方式、标记策略、模型与采样方案
- 拟交付物
- 分布与成像报告、定量数据与记录
S6
疾病模型药效研究
参考周期6–12 周围绕糖尿病肾病、急慢性肾损伤等模型，设置功能、生化与病理终点。
- 启动信息
- 疾病模型、剂量方案、主要与次要终点
- 拟交付物
- 药效研究报告、实验记录及数据包
S7
机制与组学支持
参考周期按项目评估对接适当检测资源，结合关键通路实验建立机制证据。
- 启动信息
- 机制假设、样本类型与验证优先级
- 拟交付物
- 检测数据、分析说明与机制验证材料
S8
科研成果整理支持
参考周期按项目评估数据整理、科研图表、专利交底材料及课题技术路线咨询。
- 启动信息
- 已形成的数据、拟交付用途与成果安排
- 拟交付物
- 图表与数据说明、技术交底或路线材料
实际服务范围、周期、报价与资源安排以书面项目方案为准。涉及动物研究或特定检测时，按项目确认实验条件、伦理与相应资质要求。
FLEXIBLE COLLABORATION
从单一问题，
到完整的验证链。
根据项目已有基础选择起点，避免在信息不充分时一次性扩展全部研究。
可从任一阶段进入 · 虚线表示可选择的后续衔接
- 路线初步明确
01
早期可行性研究
适用于尚未确定载体路线的分子。先进行方案与初步制备/表征，再基于结果决定后续研究范围。
- 依据评价结果
02
载体评价与优化
适用于已有候选载体的项目。围绕稳定性、细胞摄取或体内分布设置评价模块，形成可比较的数据。
03
疾病场景联合开发
适用于研究假设与目标终点相对明确的项目。分阶段衔接体外、体内分布、药效和机制研究。
阶段复盘：结合已有数据，共同确定继续、调整或补充验证。
DELIVERABLES THAT CAN BE REVIEWED
交付不止结论，
也包括结论的依据。
交付清单在项目启动时确认，帮助合作方复核数据、了解方法和识别研究局限。
数据与记录
- 已约定的原始图像、仪器输出及实验数据
- 关键样品、批次与检测条件说明
- 处理和分析方法，必要的统计说明
- 与项目目标对应的结果解释和局限说明
方法与结论
- 关键实验方案、对照与终点定义
- 异常情况、方案变更与偏离记录
- 可复核的图表和阶段研究报告
- 下一阶段建议与尚未解决的问题