主要研究方向：靶向药物递送与新型肿瘤疫苗。
研究结合细胞膜仿生载体、糖链表面修饰与纳米成像，探索器官靶向和抗原递送；通过模型实验评价相关载体和疫苗设计。
大连理工大学
应用化学 · 学士
吉林大学
分析化学 · 硕士
新加坡南洋理工大学
化学与生物化学 · 博士
新加坡南洋理工大学
副研究员 / 研究员
加州大学圣地亚哥分校
纳米工程 · 博士后
上海交通大学
生命科学技术学院 · 生物工程系
学术资料核对于交大官方主页（2026年10月14日）。技术顾问参与技术方向与方案评审，公司负责项目组织与客户交付。
A CONNECTED TOOLBOX
科学优势落实在具体研究环节中：既关注如何构建载体，也关注如何识别和解释它的生物学表现。
将天然膜界面与载荷体系结合，探索膜源选择、载体包覆和功能化策略。对不同项目，分别评价制备一致性、载荷保持与细胞相互作用。
通过糖萼及表面配体工程改变载体与生物靶标的相互作用。以结合、摄取和竞争对照验证修饰效果，而不是仅以结构表征作出功能结论。
将荧光、光声等成像研究积累与分布评价思路连接，用于设计可解释的示踪方案。成像信号需结合定量、定位及载荷状态判断。
围绕抗原递送与免疫治疗开展纳米疫苗研究，并关注靶向载体与抗原呈递之间的联系。
PROJECTS & RECOGNITION
研究项目与荣誉依据交大官方主页整理，属于技术顾问的学术履历。
交大官网将“挑战杯”相关作品指导教师列为艾相昭、赵心清；此处按指导教师身份展示。
SELECTED RESEARCH
Red blood cell-conjugated biomimetic nanomedicine for enhanced therapy of non-small cell lung cancer
以红细胞膜仿生纳米颗粒与红细胞偶联构建递送体系，研究药物的循环、分布与模型药效。
Glycan-Modified Cellular Nanosponges for Enhanced Treatment of Cholera Toxin-Induced Secretory Diarrhea
表面糖链工程与仿生递送体系相结合，说明可按生物靶标需求设计载体界面。
Red blood cell–hitchhiking fluorescent probe to promote intraoperative diagnosis of human ovarian tumor
将红细胞搭载、酶响应和靶向识别结合，展示载体策略与成像读出的协同设计。
Biomimetic Nanovesicles Synergize with Short-Term Fasting for Enhanced Chemotherapy of Triple-Negative Breast Cancer
展示仿生囊泡与疾病环境联合设计的研究思路，支持对载体—生物环境相互作用的关注。
Glycan-Modified Cellular Nanosponges for Enhanced Neutralization of Botulinum Toxin
体现膜表面功能化与结合选择性研究的连续积累。
Recent Advances of Emerging Spleen-Targeting Nanovaccines for Immunotherapy
梳理脾靶向纳米疫苗的设计、免疫机制与转化问题；此项为综述论文。
Surface Glycan Modification of Cellular Nanosponges to Promote SARS-CoV-2 Inhibition
说明糖链修饰可作为载体界面的设计变量，并通过生物学实验评价功能。
Multispectral Optoacoustic Imaging of Dynamic Redox Correlation and Pathophysiological Progression Utilizing Upconversion Nanoprobes
体现纳米探针设计与动态生物过程成像的研究积累。
上述成果包括肠道、肿瘤、病毒与毒素相关研究；其作用是说明技术来源，不直接构成肾脏适应症的疗效证据。未发表数据未在本站展示。
COMPARABLE BY DESIGN
同载荷、同剂量口径、同模型与同时间点，才有可解释的对照。
| 评价指标与口径 | 传统系统给药游离载荷参照组 | 普通脂质体 | 圣宇仿生候选载体拟肾脏靶向设计 |
|---|---|---|---|
| 肾脏生物分布同时间点的肾脏暴露及相对倍数 | 基线参照（1.0×） 建立肾脏暴露与清除的参照口径。 | 非靶向载体对照 区分载体效应与靶向修饰效应。 | 目标评价组 考察肾脏靶部位相对富集与细胞定位。 |
| 肝脾非特异蓄积肝、脾分别报告 %ID/g 或暴露量 | 全身暴露参照 记录游离载荷的肝、脾暴露。 | 肝脾截留评价 分别测定肝、脾分布与清除。 | 靶区与非靶区比较 并列报告肾脏及肝、脾暴露。 |
| 治疗窗预先定义有效剂量与毒性界限 | 剂量–效应基线 定义有效剂量与毒性评价终点。 | 载体安全性对照 在统一终点下评价载体与载荷影响。 | 有效剂量探索 考察剂量下探空间，并同步评价安全性。 |
1.0× 仅表示拟归一化的基线定义，并非实测结果。各组须在同载荷、模型、剂量口径和时间点下比较；肾清除需独立测定，不以器官成像代替。获得数据后报告数值、样本量与不确定性。
